TMJ置换系统自从1995年7月获得美国FDA的IDE（医疗器械临床试验申报）批准后就开始生产制作和临床使用。于2005年9月21日通过美国FDA的正式批准，该产品在美国全面上市。

    从1995年以来，已经有超过600位病人植入了这套假体。临床研究显示病人成功率是96％。

    美国宾西法尼亚大学附属医院的口腔颌面外科手术部的Peter D.Quinn教授为该产品的研发和临床研究做出了卓越的贡献。
 

                            Peter D.Quinn
 
设计原理：
    产品设计基于Peter D.Quinn 1977年到1991年间多个关节假体的运用经验。该种假体的设计目的是为了最大程度的使髁突头关节面与关节凹关节面相匹配。这个设计功能可以使下颌部假体在关节凹假体固定完毕后自由放置。所有的植入物都可以达到最理想的关节效果。

优势：
    1. 临床证明:第一个通过FDA/IDE批准，10年临床研究数据。
    2. 满足病人需要：大约90%的病人可以通过这种植入物得到治疗。
    3. 优质材料：超高分子量聚乙烯、钴铬钼合金或钛合金。

适应症：
    1、严重的骨性关节强直、关节退行性变或吸收性变 、类风湿性关节炎 ；
    2、肿瘤、外伤所致的关节缺失 ；
    3、部分关节假体置换术失败 ；
    4、自体组织关节重建失败；
    5、其他情况，如关节发育畸形、关节缺血性坏死、关节功能残缺等。

术后效果：
    1、增加开口度 
    2、减少疼痛 
    3、提高咀嚼能力 

注：术后效果与病人病情的严重程度，手术情况及术后遵医嘱情况有关。